В США более 1,2 миллиона человек живут с ВИЧ.
Хотя количество новых диагнозов ВИЧ неуклонно снижается в течение последнего десятилетия, это остается важной частью разговора, особенно с учетом того факта, что около 14 процентов людей с ВИЧ не знают, что у них он есть.
Это истории трех человек, которые используют свой опыт жизни с ВИЧ, чтобы побудить людей пройти тестирование, поделиться своими историями или выяснить, какие варианты лучше для них.
Челси Уайт
«Когда я вошла в комнату, первое, что я заметила, - это то, что эти люди не похожи на меня, - говорит Челси Уайт, вспоминая свое первое групповое занятие с другими людьми, инфицированными ВИЧ.
Получите факты о ВИЧ и СПИДе »
Челси, 30-летняя менеджер молодежных программ из Северной Каролины, получила положительный результат теста на ВИЧ, когда ей было 20 лет и она училась на старшем курсе колледжа. После того, как она была в моногамных отношениях в старшей школе и в колледже и несколько раз давала отрицательные результаты на протяжении всех отношений, Челси и ее парень дали положительный результат.
Новости не на этом закончились: Челси тоже была беременна. «Врач сказал мне, что считает это ложным срабатыванием, и не о чем беспокоиться». Когда ребенок родился, Челси снова проверили. Она была положительной, но ребенок - отрицательным.
Как выяснилось, ее парень заразился ВИЧ во время полового контакта с другим человеком. Затем он передал его Челси.
Это было 10 лет назад. Сегодня Челси замужем за ВИЧ-положительным мужчиной, которого она встретила после того, как ей поставили диагноз, и у них двое общих детей, оба из которых ВИЧ-отрицательны.
Благодаря своему опыту выяснения обстоятельств в таком молодом возрасте и чувству одиночества, Челси теперь проводит программу по работе с подростками, занимающимися ВИЧ и СПИДом. Каждую неделю она встречается с ВИЧ-инфицированными подростками и людьми 20-летнего возраста, консультируя их по поводу возможных вариантов, как медицинских, так и личных - те же самые трудные решения, которые ей приходилось принимать.
Сама Челси в настоящее время не принимает никаких лекарств от ВИЧ. «Я принимала лекарства каждый раз, когда была беременна, но мне казалось, что я не готова быть такой послушной, как следовало бы», - говорит она. «Однако в последние несколько месяцев я решил, что пора начать поиск вариантов лекарств».
Николас Сноу
52-летний Николас Сноу на протяжении всей своей взрослой жизни регулярно проходил тестирование на ВИЧ и всегда использовал барьерные методы. Затем, однажды, в его сексуальных практиках произошел «промах».
Через несколько недель у Николаса начались тяжелые симптомы гриппа - частый признак ранней ВИЧ-инфекции.Через пять месяцев ему поставили диагноз: ВИЧ.
На момент постановки диагноза Николас, журналист, проживал в Таиланде. С тех пор он вернулся в Соединенные Штаты и живет в Палм-Спрингс, Калифорния. Сейчас он посещает медицинскую клинику Desert AIDS Project, полностью посвященную лечению и контролю над ВИЧ.
Когда дело доходит до передачи ВИЧ, Николас ссылается на общую проблему: «Люди считают себя свободными от наркотиков и болезней, но очень многие люди, у которых есть ВИЧ, не знают, что у них он есть», - говорит он.
Вот почему Николас поощряет регулярное тестирование. «Есть два способа узнать, что у человека ВИЧ - пройти тестирование или он заболеет», - говорит он.
Николай принимает лекарства ежедневно - по таблетке 1 раз в день. И это работает. «В течение 2 месяцев после начала приема этого лекарства моя вирусная нагрузка стала неопределяемой».
Николас хорошо ест и часто занимается спортом, и, помимо проблемы с уровнем холестерина (частый побочный эффект лекарств от ВИЧ), у него отличное здоровье.
Николас очень открыто заявил о своем диагнозе, поэтому написал и снял музыкальное видео, которое, как он надеется, побудит людей регулярно проходить тестирование.
Он также ведет онлайн-радио-шоу, в котором, помимо прочего, обсуждается жизнь с ВИЧ. «Я живу своей правдой открыто и честно», - говорит он. «Я не трачу время и силы, скрывая эту часть моей реальности».
Джош Роббинс
«Я все еще Джош. Да, я живу с ВИЧ, но я все тот же человек ». Это осознание привело к тому, что Джош Роббинс, 37-летний агент по работе с талантами из Нэшвилла, штат Теннесси, рассказал своей семье о своем диагнозе в течение 24 часов после того, как узнал, что он ВИЧ-инфицирован.
«Единственный способ, которым моя семья будет в порядке, - это сказать им лицом к лицу, чтобы они увидели меня, прикоснулись ко мне, посмотрели мне в глаза и увидели, что я все тот же человек».
В ту ночь, когда Джош получил известие от своего врача о том, что его симптомы гриппа были результатом ВИЧ, Джош был дома и рассказывал своей семье о недавно диагностированном иммунном расстройстве.
На следующий день он позвонил человеку, от которого заразился вирусом, чтобы сообщить ему о своем диагнозе. «Я подумал, что он, очевидно, не знает, и решил связаться с ним до того, как это сможет сделать департамент здравоохранения. Это был, мягко говоря, интересный звонок ».
Как только его семья узнала об этом, Джош решил не хранить свой диагноз в секрете. «Скрывать было не для меня. Я думал, что единственный способ бороться со стигмой или предотвратить сплетни - это сначала рассказать свою историю. Так что я завел блог ».
Его блог ImStillJosh.com позволяет Джошу рассказывать свою историю, делиться своим опытом с другими и общаться с такими же людьми, как он, с чем ему было трудно сначала.
«До того, как мне поставили диагноз, ни один человек не сказал мне, что он ВИЧ-инфицирован. Я никого не знал и чувствовал себя одиноким. К тому же я был напуган, даже напуган за свое здоровье ».
С момента запуска своего блога к нему обратились тысячи людей, причем почти 200 из них только из его региона страны.
«Теперь я совсем не одинок. Для меня огромная честь и очень обидно, что кто-то решил поделиться своей историей по электронной почте только потому, что почувствовал какую-то связь, потому что я принял решение рассказать свою историю в своем блоге ».
.jpg)