"Ты сломал себе палец на ноге?"
Однажды вечером в четверг я и мой профессор по рекламе школьных учебников встретились в кафе, чтобы обсудить предстоящие задания и жизнь после окончания учебы. После этого мы направились в класс.
Мы вместе вошли в лифт, чтобы попасть на второй этаж. С нами в лифт поднялся еще один человек. Он взглянул на мою лавандовую трость и спросил: «Что случилось?»
Я пробормотал что-то о том факте, что у меня инвалидность под названием синдром Элерса-Данлоса, и мой профессор вскочил: «Разве это не такая милая трость? Мне очень нравится этот цвет ». Затем она быстро сменила тему, и мы поговорили о том, как мне следует оценивать льготы, когда я принимаю решение о предложении работы.
Когда я использую трость, мне все время задают подобные вопросы. Однажды днем в кассе Target спросили: «Ты сломал себе палец на ноге?» я подумал, что это странно конкретный вопрос, учитывая, что у меня не было костылей или гипса.
В другой раз это было: "Для чего это?"
Людей с ограниченными возможностями часто видят в первую очередь наши ограниченные возможности, особенно если они заметны.
Защитник инвалидности и основатель Diverse Matters Ясмин Шейх объясняет, что до того, как она начала пользоваться инвалидной коляской, люди спрашивали ее, чем она занималась на работе. «Люди теперь спрашивают меня:« Ты работаешь? »»
«Что бы вы почувствовали, если бы люди [решили] подталкивать вас, не спрашивая, говорить от вашего имени или говорить с вашим другом вместо вас?» она спрашивает.
По данным Всемирной организации здравоохранения, около 15 процентов людей во всем мире имеют инвалидность.
Инвалиды - это самая многочисленная группа меньшинств, но нас часто не признают за нее - мы не включены во многие определения разнообразия, хотя мы привносим культуру и взгляды в области инвалидности в каждое сообщество, частью которого являемся.
«Когда мы говорим о разнообразии, инвалидность упоминается редко, - говорит Ясмин. «Это как если бы люди с ограниченными возможностями были такой [отдельной] группой людей, [которые] не являются частью мейнстрима и, следовательно, не полностью включены в общество».
Вместо того, чтобы спрашивать людей с ограниченными возможностями, что с нами случилось, люди без инвалидности должны спросить себя: почему я сосредотачиваюсь на инвалидности этого человека, а не на полной картине того, кто они?
Большинство средств массовой информации, с которыми мы взаимодействуем, включая людей с ограниченными возможностями, изображают инвалидность только в ограниченном свете. «Красавица и чудовище» - история, с которой многие дети знакомятся в юном возрасте, - это история о том, как высокомерный принц проклят, чтобы выглядеть как зверь, пока кто-то не влюбится в него.
"Что это за сообщение?" - спрашивает Ясмин. "Что, если у вас какое-то обезображивание лица, это связано с наказанием и плохим поведением?"
Многие репрезентации в средствах массовой информации других видов инвалидности пропитаны стереотипами и мифами, в которых инвалиды рассматриваются как злодеи или как объекты жалости. Вся история персонажей-инвалидов вращается вокруг их инвалидности, таких как Уилл, главный герой в «Я до тебя», который предпочел бы покончить с собой, чем жить парализованным, передвигающимся в инвалидном кресле.
Современные фильмы «склонны рассматривать людей с ограниченными возможностями как объекты жалости, а их инвалидность всепоглощает», - говорит Ясмин. Люди могут отмахнуться от этой критики, заявив, что это Голливуд, и все знают, что эти фильмы не являются точным изображением реальной жизни.
«Я считаю, что эти сообщения закладывают семена в наше подсознание и сознание», - говорит она. «Мое общение с незнакомцами в основном связано со стулом».
Она приводит несколько примеров: У вас есть лицензия на это? Не переступай мои пальцы ног! Тебе нужна помощь? У тебя все нормально?
Проблема может начаться с того, как СМИ изображают инвалидность, но у всех нас есть возможность переосмыслить свое мышление. Мы можем изменить то, как мы воспринимаем инвалидность, а затем выступать за более точное представление в СМИ и просвещать людей вокруг нас.
Вместо того, чтобы спрашивать нас о нашей инвалидности и предполагать, что наша инвалидность является самым важным в нас, ищите сходства. Найдите связь между нами двумя.
Задайте нам то же самое, что вы могли бы спросить у людей с ограниченными физическими возможностями - будь то вежливый обмен мнениями о погоде в лифте или более личное общение на мероприятии, посвященном нетворкингу.
Не думайте, что у нас нет ничего общего только потому, что я инвалид, а вы нет, или что у меня нет полноценной жизни, кроме того, что я пользуюсь тростью.
Не спрашивай, что со мной случилось и почему у меня трость.
Спроси меня, где я взял платье, которое было на мне, и повсюду развешаны радужные книги. Спроси меня, в какой еще цвет я покрасила волосы. Спросите меня, что я сейчас читаю. Спроси меня, где я живу. Спросите меня о моих кошках (пожалуйста, я очень хочу поговорить о том, какие они милые). Спроси меня, как прошел мой день.
Люди с ограниченными возможностями такие же, как вы, и нам есть что предложить.
Вместо того, чтобы смотреть только на то, чем мы отличаемся, свяжитесь с нами и узнайте все крутые вещи, которые у нас есть общего.
Алайна Лири - редактор, менеджер по социальным сетям и писатель из Бостона, штат Массачусетс. В настоящее время она помощник редактора журнала Equally Wed и редактор социальных сетей в некоммерческой организации We Need Diverse Books.
