Descripción
Ciertas mutaciones genéticas están relacionadas con el cáncer de pulmón de células no pequeñas (también llamado no microcítico o CPNM). Tener una de estas mutaciones podría afectar el tipo de tratamiento que Recomienda tu médico.
Los genes son las Instrucciones que hacen que nuestro cuerpo funcione. Se encargan de decirle a nuestras células qué proteínas producir. Las Proteínas controlan la rapidez con que las células crecen, se dividen y sobreviven.
En ocasiones, los genes cambian. Esto puede suceder antes de que una persona nazca o en una etapa posterior de la vida. Estos cambios se denominan mutaciones. Estos cambios pueden afectar ciertas funciones en nuestro cuerpo.
Las mutaciones genéticas pueden evitar que el ADN se repare a sí mismo. También pueden enableir que las células crezcan de manera incontrolable o vivan demasiado tiempo. Eventualmente, esas células adicionales pueden formar tumores, que es como comienza el cáncer.
Línea germinal vs. mutaciones somáticas
Las mutaciones genéticas que causan el cáncer de pulmón pueden ocurrir de dos formas Diferentes.
Las mutaciones somáticas son mutaciones adquiridas. Son la causa más común de cáncer.
Se presentan cuando estás expuesto a sustancias químicas, tabaco, radiación ultravioleta, virus y otras sustancias dañinas a lo largo de tu vida.
Las mutaciones de la línea germinal son mutaciones hereditarias. Pasan de una madre o un padre a su bebé a través de un óvulo o esperma. Cerca del 5 por ciento al 10 por ciento de todos los cánceres son hereditarios.
Tipos de mutaciones genéticas en el cáncer de pulmón
Otros tipos de mutaciones genéticas сын ответственных де-лос cánceres de pulmón де células no pequeñas (CPNM), который пропагандируется и crezcan. Estas son algunas de las mutaciones genéticas más comunes:
TP53
Ген TP53 отвечает за продуцирование протеина опухолевого p53. Esta proteína monitoriza las células en busca de daño al ADN y actúa como supresora de tumores. Eso знаменательна que esta proteína hace que las células dañadas no crezcan demasiado rápido o de manera incontrolable.
Мутации TP53 являются общими для разных типов канцелярских принадлежностей и являются приблизительными и приближаются к 50 портам, предназначенным для работы с CPNM. Por lo general, se adquieren y ocurren tanto en fumadores como en personas que nunca han fumado.
Исследования, проведенные с использованием мутаций TP53 combinadas con mutaciones в генах EGFR, ALK или ROS1, были связаны с связью с супервизией самого корта.
Существуют дискуссии так, чтобы ваши лица были связаны с чем-то вроде обнаружения генетических изменений в TP53, которые не существуют в настоящее время для лечения.
Актуальные исследования, проведенные с использованием дирижидных терапий с TP53.
КРАС
Взаимодействие с генератором KRAS определено как приближенное к 30 портам CPNM. Es más común en personas que fuman. El pronóstico para las personas con este tipo de cambio genético no es tan bueno como para quienes no lo tienen.
EGFR
Рецептор эпидермального фактора Crecimiento (EGFR, en inglés) - это протеин в поверхностном слое кожи, который имеет свежесть и разделение. Algunas células del CPNM tienen demasiada proteína, lo que hace que crezcan más rápido de lo normal.
Есть 23 портала опухолей CPNM, содержащих мутацию EGFR. Estas mutaciones son más comunes en ciertos grupos de personas, включая las mujeres y los no fumadores.
ALK
Cerca del 5 por ciento de los tumores del CPNM tienen la mutación del gen de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK). Este cambio es común en personas jóvenes y no fumadoras. Permite el crecimiento yropación de las células Cancerosas.
MET y METex14
El gen MET Cambia имеет 5 порций CPNM. Los cánceres de pulmón MET positivos tienden a ser más agresivos que aquellos sin esta mutación.
La omisión del exón 14 (METex14) - это тип мутаций MET, который имеет отношение к 3 портам на 4 портах CPNM.
BRAF
Cerca del 3 por ciento al 4 por ciento de los CPNM dan positivo a las mutaciones BRAF. La mayoría de las personas que tienen estas mutaciones son fumadores o exfumadores. Estas mutaciones también son más comunes en mujeres que en hombres.
ROS1
Esta mutación afecta entre el 1 порция и 2 порции опухолей CPNM. Se encuentra con frecuencia en personas más jóvenes que no han fumado.
Los tipos de cáncer ROS1 positivos pueden ser más agresivos y pueden Disminarse a áreas como el cerebro y los huesos.
Algunas de las mutaciones menos comunes relacionadas con el CPNM, включая:
- NRAS
- PIK3CA
- RET
- НТРК
- HER2
Pruebas de mutaciones genéticas
Cuando se диагностики CPNM por primera vez, el medico puede hacer pruebas para detectar ciertas mutaciones genéticas.
Estas pruebas se denominan análisis молекулярный, biomarcadores или pruebas genómicas. Le dan al médico un Perfil Genómico del Mage.
Sabre si tienes una de estas mutaciones ayuda a tu médico детерминант Qué tratamiento podría funcionar mejor para ti. Los tratamientos dirigidos funcionan en cánceres con EGFR, KRAS, ALK y otras mutaciones genéticas.
Las pruebas genéticas utilizan una muestra de tejido del tumum que tu medico extrae durante una bipsia. La muestra de tejido se envía un labratorio para su análisis. Un análisis de sangre también puede detectar la mutación del gen EGFR.
Podría tomar de 1 a 2 semanas obtener los resultados.
Tratamientos para mutaciones específicas
El tratamiento que tu médico Recomiende se basa en los resultados de tus pruebas genéticas, así como en tu tipo y etapa de cáncer.
Algunos medicamentos dirigidos tratan las mutaciones del gen CPNM. Podrías recibirlos como único tratamiento. También se combinan con quimioterapia, otra terapia dirigida u otros tratamientos para el cáncer de pulmón.
Los ignidores de EGFR bloquean las señales de la proteína EGFR, la cual ayuda a que crezcan los cánceres con este tipo de mutación. Este grupo de medicamentos включает:
- афатиниб (гилотриф)
- дакомитиниб (Визимпро)
- эрлотиниб (Tarceva)
- гефитиниб (иресса)
- некитумумаб (Portrazza)
- осимертиниб (Тагриссо)
Лекарственные препараты, которые производятся с изменениями в гене ALK, включают:
- алектиниб (Alecensa)
- бригатиниб (Алунбриг)
- церитиниб (Зикадиа)
- кризотиниб (Xalkori)
- лорлатиниб (Lorbrena)
Дирижидные лечебные препараты для пульмональных образований ROS-1 включают:
- церитиниб (Зикадиа)
- кризотиниб (Xalkori)
- энтректиниб (Розлитрек)
- лорлатиниб (Lorbrena)
Лекарственные препараты, которые используются в лекарствах BRAF, включают:
- дабрафениб (тафинлар)
- траметиниб (Мекинист)
Лекарственное средство капматиниб (Tabrecta) trata los cánceres de pulmón con la mutación METex14.
Si no hay hoy en día ningún medicamento disponible para tu mutación específica, puedes calificar para un ensayo clínico. Estos estudios prueban nuevas terapias dirigidas.
Участвуйте в en un Ensayo podría darte accept a un nuevo medicamento para tu tipo de CPNM antes de que est disponible para todos los demás.
Вывод
El tratamiento del CPNM solía ser uniforme. Todos recibían el mismo régimen, que a menu include quimioterapia.
Hoy en día, varios tratamientos se dirigen a mutaciones genéticas específicas. Tu médico debe excinar tu опухоль cuando te диагностика y hacerte saber si eres un buen кандидата para una droga dirigida.
Podrías calificar para un ensayo clínico si actualmente no hay ningún medicamento disponible para tu mutación.
Leer el artículo en inglés.
