Вы могли бы сказать, что Анита Николь Браун отточила свой диабет на рукаве. В социальных сетях она была одним из самых смелых и смелых защитников, делящихся подробностями своей жизни с диабетом 1 типа и тем, как это влияет на все, включая ее актерскую игру и работу модели.
.jpg)
Эта женщина из Чикаго живет с СД1 уже два десятилетия, и нам нравится наблюдать за ней в Instagram и YouTube, а также в независимых фильмах и рекламных роликах. Она также будет мотивирующим спикером на проходящем саммите по борьбе с диабетом. 1-5 мая 2019 г.
Сегодня мы приветствуем Аниту, которая предложила поделиться своей философией отсутствия страха с нашими читателями здесь, в «Шахте…
Анита Николь Браун о том, что вас заметили с диабетом
Прежде чем я начну, позвольте мне перенести вас на 20 лет назад, когда я только пошел в старшие классы средней школы. У меня было очень активное лето, в которое я играл в теннис, бадминтон, плавание, танцы и боулинг. Итак, небольшая потеря веса (ладно, чуть более 10 фунтов в неделю) не казалась необоснованной, не так ли?
Как вы можете догадаться, это было не так. 12 ноября 1998 года мне поставили диагноз диабет 1 типа (СД1), и мой мир навсегда изменится. Чтобы усугубить травму, мне также поставили диагноз диабетического повреждения нервов в ногах и ступнях, и я почти на год потерял способность правильно ими пользоваться. Представьте, что вы проходите через все это в старшем классе средней школы!
Теперь, будучи таким же упрямым, я не позволил этому останавливать меня. Так что я продолжал усердно работать. Я окончил среднюю школу вторым в своем классе, хотя пропустил шесть месяцев в старшем классе. Я поступил в колледж и аспирантуру, чтобы получить ученую степень благодаря тяжелой работе.
Я признаю, что только после того, как я получил эти степени, я понял, что мне не на кого равняться, пока мне поставили диагноз и я живу с СД1. Помните, это было задолго до того, как социальные сети стали такими активными, как сейчас. Так что во время моего диагноза и адаптации к жизни с СД1 не было диабетического онлайн-сообщества (DOC), к которому можно было бы обратиться.
Я также признаю, что пережил депрессию и сомнения из-за диабета 1 типа. Я ушел в колледж и перешел в колледжи, которые предлагали мне полные стипендии, потому что я боялся. Я волновался, как поступлю с вновь поставленным диагнозом. Я почти ничего не знала об этой болезни, и она у меня была! Итак, что бы знал остальной мир ?!
_2.jpg)
Каким-то образом я пережил это. Я прошел через депрессию, сомнения и даже страх. Я принял свою новую жизнь. И я имею ввиду ДЕЙСТВИТЕЛЬНО принял это. Как только я это сделал, я начал думать обо всех тех эмоциях и чувствах изоляции и отличия, которые я испытал. То, что я был единственным диабетиком T1 в моей семье, означало, что никто дома не понимал, что я переживаю. И я не видел четкого представления о том, что я СД1, ни на телевидении, ни где-либо еще. Именно тогда я решил работать, чтобы быть именно таким!
К этому времени у нас уже был DOC… Но как ни приятно было видеть, что я больше не один, я также заметил много негатива в отношении того, что у меня эта болезнь и я живу с ней. Это было то, что я хотел изменить. Что-то, что я чувствовал, что должен изменить!
Диабет 1 типа в мире театрализованных представлений и моделирования
Работа над этим изменением все еще продолжается. Это началось, когда я вошел в мир конкурсов и моделирования. В то время я все еще делал несколько ежедневных инъекций (ДИ), и от них у меня образовалось несколько шрамов. Больше всего мне запомнились взгляды тех миров, когда меня попросили объяснить шрамы и их происхождение. И немедленным решением было прикрыть их и спрятать. Когда мне было чуть за двадцать, я бы просто сказал «Хорошо» и позволил бы им скрыть большую часть того, кем я был / есть. Но в то время мне было уже за двадцать, и я не мог позволить им это сделать. Я бы просто не стал! Излишне говорить, что это решение стоило мне нескольких возможностей. Но я знал, что должен стоять на своем.
5 июня 2013 года для меня все изменилось. Это был день, когда я получил свою бескамерную инсулиновую помпу Omnipod! Шрамы было бы намного легче скрыть по сравнению с насосом с трубкой! Это напомнило мне о том, когда мне сказали, что мне нужно носить очки для чтения, и я увидел в этом крутой новый аксессуар, который можно добавить в свою жизнь - я тоже так относился к своему Omnipod. Для меня это означало, что моя болезнь больше не была невидимой. Этот маленький насос позволил увидеть его; это позволило заметить мою жизнь с этой болезнью. И я был так взволнован, чтобы поделиться этим со всем миром!
К сожалению, актерская и модельная индустрия не была так взволнована, как я, получить эту новую меня… Я до сих пор помню объявление, для которого меня пригласили на прослушивание. Мне сказали, что если мне придется носить инсулиновую помпу на съемке, они не смогут меня нанять! Я также помню, как во время прослушивания на другую роль мне сказали, что они не могли видеть кого-то, кто носит инсулиновую помпу, как сексуального или желанного персонажа, которого они хотели сыграть! Я уверен, вы все понимаете, насколько это было больно. И, признаюсь… я почти ушел. Я так много думал о том, чтобы бросить курить! Но я также думал о том, почему я начал и что решит отказ?
Я хотела быть актрисой, потому что знала, что у меня это хорошо получается. Я хотела быть актрисой, потому что мне нравится иметь возможность становиться другим человеком каждый раз, когда я на съемочной площадке. Но я также хотела быть актрисой, не скрывая, что живу с СД1.
Вы видите, я знать через что мы проходим каждый день. Взлеты и падения. Товары и недостатки. Но мир по большей части не видит всего этого, потому что мы так долго были так хорошо спрятаны. В мире около 400 миллионов диабетиков, и только примерно 5-10% относятся к 1-му типу. Мы невидимы, потому что мы так стараемся быть именно такими. Многие из нас не хотят, чтобы люди видели, что мы делаем, как живем. Но именно поэтому мир дезинформирован. Это причина, по которой нам часто говорят, что мы не можем, когда МЫ знаем, что МОЖЕМ! Поэтому моей целью было сделать так, чтобы нас видели! Мне посчастливилось работать с замечательными писателями и режиссерами, которые не видят причин скрывать от экрана девушку с диабетом 1 типа.
Актерские роли при диабете
У меня было две роли в независимых фильмах продюсерской компании Time Code Mechanics из Чикаго: Кризисная функция в 2014 году и Кризисная функция: пробуждение будет выпущен позже в 2019 году. В обоих случаях вы увидите силу, которой действительно обладает T1D. Для меня было честью сыграть роль Андреа Найт, потому что она настоящая DiaBadAss! Она умеет обращаться с мечом, может выдержать удар и надрать задницу, и все это она делает, борясь со своим диабетом 1 типа!
_3.jpg)
Я также снимаюсь в независимом фильме Свидание с кляпом, где вы увидите, как мать усердно заботится о своей дочери. Эта мать по имени Жасмин Харрис также встречается, и поэтому она должна сообщить своему потенциальному новому партнеру, что она диабетик 1 типа, и надеяться, что он готов остаться, даже если он знает, что для этого потребуется. Так что возможность сыграть Жасмин в этом фильме была так близка к дому!
В двух других фильмах - темная комедия Части Давида с 2018 года и фильм ужасов Scar Lake - мой персонаж не был написан как тип 1, но режиссеры позаботились о том, чтобы мою инсулиновую помпу видели на протяжении всего фильма. Это заставило меня почувствовать себя потрясающе, потому что это показывает, что даже если актер / актриса носит инсулиновую помпу, это не и не должно лишать их способности изобразить любую роль, которую они (и должны) получить!
Мне также повезло работать с некоторыми удивительными фотографами, которые видят красоту и сексуальность СД1.
И в социальных сетях я обязательно публикую это # T1DIsSexy, потому что я знаю и верю, что это так! Я знаю, что так много людей хотят выйти за рамки первого типа, но я вижу это иначе. я хочу жить с 1 тип каждый день.
Из-за этого я объединил усилия с другим типом 1 по имени Данел Уортон из Огайо, чтобы продемонстрировать жизнь с этой болезнью через шоу на YouTube, T1D Lifestyles. В нашей серии статей мы рассказываем о том, что мы делаем каждый день, чтобы бороться с этой болезнью, «Принимая вторники» и «Sugar Me Saturday». Пока что мы не скрываем ни от одной темы. Мы обсудили свидания, введение инсулина, осложнения, месячные и контроль над рождаемостью. Мне нравится это шоу, потому что это жизнь глазами двух T1, которые (вместе) болеют этим заболеванием более 28 лет, и мы делимся мельчайшими подробностями того, как мы живем с этим в нашей повседневной жизни.
Видите ли, я лично не хочу отделять себя от этой болезни. Это то, кем я являюсь сейчас. Это то, кем мы являемся сейчас. То, через что мы проходим каждый день, нужно увидеть, чтобы мир начал понимать. Да, это заболевание может быть ужасным, но я не хочу, чтобы это был единственный способ увидеть диабет.
Я знаю, какая у нас сила. Я знаю, как много мы работаем, чтобы остаться в живых. И я хочу, чтобы это было видно. Я хочу, чтобы это поняли, и единственный способ добиться этого - это перестать прятаться. Пришло время увидеть нас. Потому что мы ДОЛЖНЫ быть увиденными.
Спасибо, что поделились своей историей и страстью, Анита!
.jpg)
