Почему нельзя снимать на видео людей с ограниченными возможностями без их разрешения

Люди с ограниченными возможностями хотят и должны быть в центре наших собственных историй.

То, как мы смотрим на мир, формирует то, кем мы выбираем быть, а обмен интересным опытом может изменить наше отношение друг к другу к лучшему. Это мощная перспектива.

Возможно, это звучит знакомо: видео, на котором женщина встает из инвалидной коляски, чтобы добраться до высокой полки, с язвительной надписью о том, что она явно притворяется и просто «ленива».

Или, может быть, фотография, которая попала в вашу ленту в Facebook, изображающая «предложение», которое кто-то сделал для своего одноклассника-аутиста, с заголовками о том, как приятно, что аутичный подросток идет на выпускной бал, «как и все остальные».

Подобные видео и фотографии с участием людей с ограниченными возможностями становятся все более распространенными. Иногда они призваны вызывать положительные эмоции - иногда возмущение и жалость.

Как правило, на этих видео и фотографиях человек с ограниченными возможностями делает то, что постоянно делают здоровые люди - например, идет по улице, тренируется в тренажерном зале или его приглашают на танцы.

И чаще всего? Эти интимные моменты запечатлены без разрешения этого человека.

Эта тенденция записи видео и фотографирования людей с ограниченными возможностями без их согласия - это то, что нам нужно прекратить делать.

Людям с ограниченными возможностями - особенно когда наши инвалидности известны или очевидны - часто приходится иметь дело с такого рода публичными нарушениями нашей конфиденциальности.

Я всегда с осторожностью относился к тому, как мою историю могут раскрутить люди, которые меня не знают, задаваясь вопросом, может ли кто-нибудь снять на видео, как я гуляю с женихом, держа ее за руку, используя мою трость.

Будут ли они отмечать ее за отношения с «инвалидом» или меня за то, что я просто живу своей обычной жизнью?

Часто изображения и видео публикуются в социальных сетях после того, как они были сделаны, а иногда они становятся вирусными.

Большинство видео и фотографий сделаны либо из жалости («Посмотрите, что этот человек не может сделать! Я не могу представить себя в такой ситуации»), либо из вдохновения («Посмотрите, что этот человек может сделать, несмотря на их инвалидность! Какие у вас есть оправдания? »).

Но все, что относится к инвалиду с жалостью и стыдом, унижает нас. Это сводит нас к узкому набору предположений, а не к полноценным людям.

Многие из этих сообщений СМИ квалифицируются как вдохновение порно, как это было придумано Stella Young в 2017 году - который объективирует человек с ограниченными возможностями и превращают нас в историю разработано, чтобы сделать неинвалид люди чувствуют себя хорошо.

Вы часто можете сказать, история вдохновение порно, потому что не было бы, если кто-то заслуживает освещения в печати без инвалидности были заменены в.

Рассказы о кого-то с синдромом Дауна или инвалидной коляской просят пром, в качестве примеров, являются вдохновением порно, потому что никто не писать о неинвалид подростков получать просим пром (если не спросить особенно творческий).

Люди с ограниченными возможностями существуют не для того, чтобы «вдохновлять» вас, особенно когда мы просто занимаемся повседневной жизнью. И как человеку, который сам стал инвалидом, мне больно видеть, как люди в моем сообществе эксплуатируются подобным образом.

Твитнуть

Будь то жалость или вдохновение, обмен видео и фотографиями инвалидов без разрешения лишает нас права рассказывать собственные истории.

Когда вы записываете что-то происходящее и делитесь им без контекста, вы лишаете человека способности описывать свой собственный опыт, даже если вы думаете, что помогаете.

Это также усиливает динамику, в которой люди без инвалидности становятся «голосом» для людей с ограниченными возможностями, что, мягко говоря, лишает их прав и возможностей. Люди с ограниченными возможностями хотят и должен быть в центре наших собственных историй.

Я написал о своем опыте с инвалидностью как на личном уровне, так и с более широкой точки зрения о правах инвалидов, гордости и сообществе. Я был бы опустошен, если бы кто-то воспользовался этой возможностью, потому что хотел рассказать мою историю, даже не получив моего разрешения, и я не единственный, кто так думает.

Даже в тех случаях, когда кто-то может вести запись, потому что видит несправедливость - инвалида-коляски поднимают по лестнице из-за того, что есть лестница, или слепому человеку отказывают в услугах совместного проезда, - все равно важно спросить этого человека, хотят ли они, чтобы это было открыто.

Если они это сделают, то понять свою точку зрения и изложить ее так, как они хотят, - это важная часть уважения к их опыту и того, чтобы стать союзником, а не увековечивать их боль.

Простое решение: не снимайте фото и видео с кем-либо и делитесь ими без их разрешения.

Сначала поговорите с ними. Спросите их, нормально ли это.

Узнайте больше об их истории, потому что, вероятно, вы упускаете много контекста (да, даже если вы профессиональный журналист или менеджер в социальных сетях).

Никто не хочет проверять социальные сети, чтобы узнать, что они стали вирусными, даже не намереваясь (или не зная, что они были записаны).

Мы все заслуживаем того, чтобы рассказывать свои истории своими словами, а не сводиться к мемам или интерактивному контенту для чужого бренда.

Люди с ограниченными возможностями - это не объекты - мы люди с сердцем, полной жизнью, которым есть чем поделиться с миром.

Алайна Лири - редактор, менеджер по социальным сетям и писатель из Бостона, штат Массачусетс. В настоящее время она помощник редактора журнала Equally Wed и редактор социальных сетей в некоммерческой организации We Need Diverse Books.