Дорогой друг,
Вы меня не знаете, но девять лет назад я был вами. Когда мне впервые поставили диагноз язвенный колит (ЯК), мне было так стыдно, что это чуть не стоило мне жизни. Я был слишком огорчен, чтобы сообщить кому-либо об этом, поэтому я сохранил этот большой, опасный секрет. Я каждый день надеялся, что мои симптомы останутся под контролем и никто никогда не узнает о моей болезни.
Я не хотел, чтобы люди в моей жизни говорили обо мне и о том факте, что у меня "какающая" болезнь. Но чем дольше я прятал свой UC от других, тем сильнее становился мой стыд. Я проецировал все свои негативные чувства на других. Из-за своего стыда я верил, что все остальные сочтут меня мерзким и нелюбимым.
Для вас это не должно быть так. Вы можете учиться на моих ошибках. Вы можете узнать о своем состоянии и просветить окружающих. Вы можете смириться со своим диагнозом, а не скрывать его.
Другие люди не будут видеть ваш UC так, как вы. Ваши друзья и семья предложат вам сочувствие и сочувствие - так же, как вы бы поступили с ними, если бы роли поменялись местами.
Если вы отпустите страх и позволите людям узнать правду, ваш стыд со временем исчезнет. Какими бы сильными ни были чувства стыда, они ничто по сравнению с любовью и пониманием. Поддержка со стороны окружающих изменит вашу точку зрения и поможет вам научиться принимать свое состояние.
ЯК - заболевание пищеварительного тракта. Ваше тело атакует ваши ткани, создавая открытые, болезненные и кровоточащие язвы. Это ограничивает вашу способность переваривать пищу, вызывая недоедание и слабость. Если не лечить, это может привести к смерти.
Поскольку я так долго держал свое состояние в секрете, UC уже нанес непоправимый ущерб моему телу к тому времени, когда я встал на путь лечения. У меня не осталось вариантов, и мне нужно было сделать операцию.
Существует множество вариантов лечения ЯК. Возможно, вам придется попробовать несколько разных, пока вы не поймете, что вам подходит. Хотя это может быть сложно, научиться говорить о своих симптомах врачу - это единственный способ найти лекарство, которое подойдет вам.
Есть так много вещей, которые я хотел бы сделать по-другому. У меня не хватило смелости рассказать о том, что происходило с моим телом. Я чувствую, что потерпел неудачу. Но теперь у меня есть шанс заплатить вперед. Надеюсь, моя история поможет вам в вашем путешествии.
Помните, вам необязательно делать это самостоятельно. Даже если вы слишком напуганы, чтобы рассказывать о своем заболевании близкому человеку, у вас есть большое сообщество людей, живущих с той же болезнью, которые поддержат вас. У нас есть это.
Ваш друг,
Джеки
Джеки Циммерман - консультант по цифровому маркетингу, специализирующийся на некоммерческих и медицинских организациях. В прошлой жизни она работала бренд-менеджером и специалистом по коммуникациям. Но в 2018 году она наконец сдалась и начала работать на себя в JackieZimmerman.co. Работая на сайте, она надеется и дальше сотрудничать с великими организациями и вдохновлять пациентов. Она начала писать о жизни с рассеянным склерозом (РС) и воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК) вскоре после того, как ей поставили диагноз, как способ связать других. Она никогда не думала, что это приведет к карьере. Джеки проработал в сфере адвокации 12 лет и имел честь представлять сообщества РС и IBD на различных конференциях, в основных выступлениях и панельных дискуссиях. В свободное время (какое свободное время ?!) она прижимает двух своих спасенных щенков и своего мужа Адама. Еще она играет в роллер-дерби.
-diabetes.jpg)
.jpg)
