Для меня большая часть жизни с хроническим заболеванием - это делиться своей историей и получать вдохновение от других, которые тоже делятся своей историей. Я не был бы там, где нахожусь в своем путешествии по псориазу, без моей #psofamily (как мы так ласково называем себя).
Так важно иметь людей, которые поддерживают вас, дают советы и вдохновляют в вашей жизни. Вот несколько моих героев псориаза и причины, по которым они сыграли такую особую роль в моем путешествии по псориазу.
Моя мать
Я не могу рассказать о своем путешествии по псориазу и не упомянуть свою мать.
Как мы все знаем, есть генетический компонент, который сопровождает жизнь с псориазом. Это все, что мы знали, когда на моих локтях впервые начали появляться бляшки.
Это была моя мама, которая тоже болела псориазом, и она точно знала, что делать. Она отвела меня к специализированному дерматологу, и мы сразу начали лечение. Если бы не она и не вмешательство на раннем этапе обращения к нужному врачу, я не знаю, где бы я был.
Джули Черроне Кронер
Джули Черроне Кронер из книги «Просто плохой день, а не плохая жизнь» - одна из моих героинь, страдающих псориазом. Джули страдает псориатическим артритом с 1998 года, помимо других проблем со здоровьем.
Но Джули не позволяет себе сдаваться ни перед чем с «хроническим» диагнозом. Она подлинный человек, который действительно вдохновляет других жить страстной и здоровой жизнью, одновременно управляя своими хроническими заболеваниями.
Она также молодая мама, поэтому для нас обоих важно делиться своими историями о матерях, живущих с хроническими заболеваниями.
Алиша Бриджес
Еще один человек, которого я считаю одним из своих героев, - это Алиша Бриджес из «Быть мной в моей собственной шкуре». Меня действительно вдохновляет работа Алишы по защите интересов псориаза.
Мне нравится видеть женщину с цветом кожи, выступающую за осведомленность о псориазе. Псориаз у всех выглядит по-разному, и она откровенно рассказывает о том, как жизнь с псориазом влияет на нее. Я также немного завидую тому, как она умеет вплетать юмор в свой рассказ.
Тодд Белло
Тодд Белло из книги «Преодоление псориаза» - еще один из моих героев псориаза. Тодд - человек, которого вам нужно знать. Он основал группу Facebook «Преодоление псориаза», которая действительно является ресурсом для тех, кто страдает псориазом.
Он любит помогать другим находить способы справиться с псориазом. Для Тодда это значит побороть псориаз и дать другим уверенность в этом.
Хайме Лин Мой
Наконец, я хочу упомянуть Джейми Лин Мой из «Пятна надежды». Хайме живет псориазом, когда все в семье.
Ее сыну Энди диагностировали псориаз в четыре года и ювенильный псориатический артрит в пять лет. Затем, несколько лет спустя, Хайме диагностировали псориаз и псориатический артрит.
Меня постоянно впечатляют усилия, которые Хайме и ее семья прилагают для повышения осведомленности о псориатическом заболевании. Если в вашей семье есть хроническое заболевание, зайдите в блог этой женщины. Вы будете рады, что сделали.
Вывод
Все эти люди вдохновляют меня своими разными историями и способами информирования о псориазе. Псориаз у всех и каждого выглядит по-разному. Именно по этой причине для меня большая честь и благословение называть эту группу защитников псориаза и блоггеров частью моей псориазной семьи и моих героев псориаза.
Сабрина Скилс - блогер по образу жизни и псориазу. Она создала свой блог Homegrown Houston как ресурс, посвященный образу жизни, для женщин из поколения миллениума и тех, кто страдает псориазом. Она ежедневно делится вдохновением на такие темы, как здоровье и благополучие, материнство и брак, а также управление хроническими заболеваниями при стильной жизни. Сабрина также является наставником-волонтером, тренером и социальным представителем Национального фонда псориаза. Вы можете найти ее советы по лечению псориаза, которые живут стильной жизнью в Instagram, Twitter и Facebook.
